51商標網(wǎng)為廣大企業(yè)主提供商標注冊、專利申請、版權(quán)登記以及企業(yè)項目申報和商標申請咨詢以及軟件著作申請服務(wù),我們專注于為大家解決企業(yè)或個人在商標注冊以及專利申請當(dāng)中所遇到的各種問題,用實際行動來保障每一位企業(yè)主能夠在平臺上找到適合自己的答案,接下來我們就來講講祖?zhèn)鞲嗨帉@暾堃约白鎮(zhèn)鞲嗨帉@暾堃嗑玫南嚓P(guān)內(nèi)容,我們更加希望本文會給您帶來很多幫助!
將你的藥方轉(zhuǎn)換成專利法語言進行申請,通常專利以公開換保護,藥方如果有特殊商用價值不建議以專利保護,申請專利所需文件:專利交底書、專利申請信息(申請人、地址、發(fā)明人、第一發(fā)明人身份證號碼),其他的代理機構(gòu)會給你處理,直接處理的話就是專利稿件、遞交信息表什么的,你可以直接在國知局官網(wǎng)下載相關(guān)信息,知曉
你需要進行兩個申請,一是申請《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;二是申請制劑產(chǎn)品注冊。如果你是自然人,要進行此類藥品的生產(chǎn),可以開辦藥品生產(chǎn)企業(yè),進行藥品的生產(chǎn),你首先要取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,然后進行產(chǎn)品的注冊取得《藥品注冊證》。
法律依據(jù):
《中華人民共和國藥品管理法》第三十條藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)或者藥品研制機構(gòu)等。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依照本法規(guī)定,對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產(chǎn)經(jīng)營、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測及報告與處理等承擔(dān)責(zé)任。其他從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、儲存、運輸、使用等活動的單位和個人依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。藥品上市許可持有人的法定代表人、主要負責(zé)人對藥品質(zhì)量全面負責(zé)。
您好,可以去申請專利,膏藥類只能申請發(fā)明專利,可以去當(dāng)?shù)厥兄R產(chǎn)權(quán)局去遞交,也可以找代理公司代理,這樣比較省心省力,因為專利需要用文字來遞交。如果您沒有經(jīng)驗的話,最好還是找代理公司來做比較有把握。
[]關(guān)于祖?zhèn)鞲嗨帉@暾埡妥鎮(zhèn)鞲嗨帉@暾堃嗑玫膬?nèi)容就為您分享到這里,也希望本篇文章對您有莫大的幫助。如有其他需求,可與本站聯(lián)系。
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